Inom pharma- och bioteknikvärlden är det viktigt med validering och testning för att säkerställa att produkter och processer uppfyller regulatoriska krav och högsta möjliga kvalitetsstandard. I det här avsnittet diskuterar Plantvisions Jessica Kjellberg och Kanar Mahmoud hur man går till väga för att validera och använda ett elektroniskt testverktyg inom GMP-miljöer. De ger dig även svaret på hönan och ägget-frågan vid införande av ett testverktyg – nämligen, kan man använda själva testverktyget för att validera testverktyget eller måste man ha en pappersprocess först?
Fler avsnitt av Beyond Tomorrow
Visa alla avsnitt av Beyond TomorrowBeyond Tomorrow med Plantvision AB finns tillgänglig på flera plattformar. Informationen på denna sida kommer från offentliga podd-flöden.
