693-结构引导发现操纵细菌免疫信号的噬菌体蛋白质

这项研究揭示了噬菌体如何通过结构建模和计算筛选发现新型蛋白质，从而干扰细菌的免疫信号。研究人员开发了一套计算流程，专门识别具有带正电荷深口袋的病毒小蛋白，这些结构特征能够捕获或降解带负电荷的免疫信号分子。通过这一方法，科学家成功发现了Sequestin、Lockin和Acb5三个全新的抗防御蛋白家族，它们分别针对Thoeris和CBASS细菌防御系统。Sequestin和Lockin充当“海绵”角色，通过物理结合来隔离信号分子，而Acb5则作为酶将其降解。实验证实这些蛋白质广泛存在于包括T4在内的数千种噬菌体基因组中，显示出病毒对抗宿主免疫的一种普遍且高效的进化策略。该发现不仅深化了对病毒与宿主相互作用的理解，也为未来开发新型抗病毒手段提供了结构生物学基础。

References:

• Tal N, Hadary R, Chang R B, et al. Structural modeling reveals phage proteins that manipulate bacterial immune signaling[J]. Science, 2026, 391(6789): eaea1761.