786-肝癌早期恶性转化分子机制研究

这项研究通过分析罕见的“结节中结节”样本，深入揭示了肝细胞癌（HCC）从癌前病变向早期恶性转化的分子机制。研究人员发现，TERT基因改变虽普遍存在于癌前不良增生结节中，但仅起到预警作用，而染色体拷贝数变异（CNA）的积累才是驱动恶性转化的关键因素。实验证明，ECHS1和FGA等基因的缺失会显著促进肝脏类器官的生长与病变。在免疫环境方面，癌前结节通常表现为“免疫沙漠”表型，而约43%的早期肝癌则表现出炎症激活与免疫逃逸并存的特征。基于这些发现，研究提出了CNA主导型和炎症免疫逃逸型两种主要的肝癌演化路径。这一成果不仅完善了肝癌早期演化的理论，也为通过免疫治疗**进行早期干预提供了科学依据。

References:

• Zhang Z, Li H, Chen L, et al. Molecular insights into early malignant transition of hepatocellular carcinoma[J]. Cancer Cell, 2025.