这篇研究主要介绍利用全基因组单细胞 CRISPR 筛选技术(Perturb-seq)来创建全面的基因型-表型图谱。作者们应用 CRISPR 干扰(CRISPRi)和单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)对两种细胞系(K562 和 RPE1)中的数千个基因进行了系统性扰动。这项大规模研究使科学家能够发现新的基因功能,剖析复杂的蛋白质复合物(如 Integrator 和 ATP 合成酶)的功能模块,并识别出与染色体不稳定性(CIN)和线粒体应激反应相关的遗传调控因素。总体而言,该研究确立了全基因组 Perturb-seq 作为一种强大的工具,可用于深入理解细胞行为、基因功能和调控网络的复杂多维关系。
References:
- Replogle J M, Saunders R A, Pogson A N, et al. Mapping information-rich genotype-phenotype landscapes with genome-scale Perturb-seq[J]. Cell, 2022, 185(14): 2559-2575. e28.
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